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醫(yī)療器械許可證怎么辦理流程,需要什么資料

來自創(chuàng)業(yè)知識 內(nèi)容團隊
2024-06-24 12:17:07

醫(yī)療器械許可證是指醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)或銷售企業(yè)取得的在中國境內(nèi)生產(chǎn)、銷售醫(yī)療器械的必要憑證。在我國,醫(yī)

醫(yī)療器械許可證是指醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)或銷售企業(yè)取得的在中國境內(nèi)生產(chǎn)、銷售醫(yī)療器械的必要憑證。在我國,醫(yī)療器械許可證的申請和辦理是由國家藥品監(jiān)督管理局管理的。那么醫(yī)療器械許可證怎么辦理流程,需要什么資料?為了幫助大家更好的了解這方面的內(nèi)容,下面小編就為大家具體介紹一下有關(guān)詳情,一起來看看吧!

醫(yī)療器械許可證怎么辦理流程,需要什么資料

醫(yī)療器械經(jīng)營許可證辦理流程:

1、查名

2、辦理營業(yè)執(zhí)照

3、辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證

4、變更經(jīng)營范圍(添加二類,三類醫(yī)療器械經(jīng)營范圍)

醫(yī)療器械經(jīng)營許可證辦理所需材料:

1.營業(yè)執(zhí)照原件一份,《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證申請表》

2.營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件的《營經(jīng)營業(yè)執(zhí)照》;

3.組織機構(gòu)代碼證復(fù)印件;

4.法定代表人、企業(yè)負責(zé)人、質(zhì)量負責(zé)人的身份證明、學(xué)歷或職稱證明復(fù)印件;

5.質(zhì)量管理人員簡歷(原件一份);

6.專業(yè)技術(shù)人員名單(原件一份)、專業(yè)技術(shù)人員身份證、學(xué)歷證書、職稱證書各一份;

7.組織機構(gòu)和部門設(shè)置說明;

8.經(jīng)營范圍、經(jīng)營方式的說明;

9.經(jīng)營場所、倉庫地址的地理位置圖、平面圖、房屋產(chǎn)權(quán)證明文件或房屋租賃公司出具的租賃憑證復(fù)印件。醫(yī)療器械倉儲委托第三方物流的,提供委托合同復(fù)印件;

10.經(jīng)營設(shè)施和設(shè)備目錄;,

11.經(jīng)營質(zhì)量管理體系,工作程序等文件目錄,包括采購,驗收,入庫,出庫,質(zhì)量跟蹤,用戶反饋,不良事件監(jiān)測及質(zhì)量事故報告制度。

12.辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證企業(yè)已安裝計算機信息管理系統(tǒng)基本情況介紹及功能說明,打印首頁(原件一份);

13.凡申請企業(yè)申報材料時,若非法定代表人或負責(zé)人本人,應(yīng)提交一份《授權(quán)委托書》;

14.自我保證申報材料真實性的聲明,包括申請材料目錄和企業(yè)如提供虛假材料的承諾(一份原件);

總之,醫(yī)療器械許可證的申請和辦理需要嚴格遵守相關(guān)法規(guī)和要求,申請人需要準(zhǔn)備充分、配合監(jiān)管部門的檢查,并保證產(chǎn)品的質(zhì)量和安全性。以上就是今天小編為大家總結(jié)分享的關(guān)于醫(yī)療器械許可證怎么辦理流程,需要什么資料的內(nèi)容介紹,希望能夠為大家提供一定的幫助。

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